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已完成肺癌ALUNBRIG®, Brigatinib
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香港聯合腫瘤中心(Hong Kong United Oncology Centre)現正進行一項國際性的第三期臨床研究,目前需要招募非小細肺癌病人參與研究藥物brigatinib與 alectinib作比較的臨床研究。

研究名稱:
一項第三期、隨機分配、開放式研究,在曾接受 Crizotinib (XALKORI®) 療法且惡化的間變性淋巴瘤酶陽性 (Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive, ALK+) 非小細胞肺癌病人中比較 Brigatinib (ALUNBRIG®) 療法與 Alectinib (ALECENSA®) 療法 (Brigatinib-3001) 。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03596866

病人申請資格:
1、患有一種稱為非小細胞肺癌的肺癌,並具有一種稱為間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 的特殊生物學特徵。
2、曾接受 Crizotinib (XALKORI®) 療法且惡化。

研究報酬:
交通津貼 $200(每次研究回訪),相關治療藥物、影像掃瞄及醫生診症費用全免。

研究過程:
進入研究的病人會分為2 個治療組別,分別服用 brigatinib 藥片或服用 alectinib 膠囊,參與兩組的機會率均為 50%。
在本研究中,您本人以及研究診所內的醫生和護士們也會知道您正在服用哪種藥物(這稱為「開放標籤」)。您將會被隨機分配(按或然率)到其中一項治療組別。

相關風險:
1、在研究期間,您可能會因為 brigatinib 或 alectinib 或研究程序而有不適和風險。不適和風險可能會因人而異。
2、臨床研究觀察所得可能與使用 brigatinib 相關的副作用包括:肺炎或於肺部出現的感染,血球指數低,腸胃不適等等。

有意參加者可經以下的方法與我們聯絡,以作進一步的了解。
Whatsapp:5518 2992  電郵:Enquiry@hkuoc.hk     查詢更多研究項目: https://www.hkuoc.hk/research-tc

 

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